Llévame a casa, comparte el viaje conmigo

Duración: 12 meses
Fecha Inicio: 13-11-2018

Las enfermedades lisosomales, como la mucopolisacaridosis son un conjunto de
enfermedades genéticas, graves y degenerativas. Son enfermedades catalogadas como raras
y por este motivo no existe conocimiento sobre ellas.

En este proyecto hemos querido unir la necesidad de dar a conocer las enfermedades MPS
que afectan a niños y niñas -intentando acercar y normalizar su existencia- y, por otra parte, el
importante y trascendente papel de los médicos e investigadores. 

Los objetivos son:
- Realizar un proyecto social, didáctico, original y efectivo.
- Transmitir los valores de la MPS a los más pequeños y sus familias.
- Homenajear a los médicos e investigadores.
- Homenajear a los padres y familiares de niños que padecen enfermedades raras.

BENEFICIOS PARA EL SPONSOR
Además de contribuir a hacer realidad el proyecto, su colaboración aparecerá en todos los medios de comunicación de la entidad: web, revista y redes sociales, mediante la publicación de su logo y articulo relacionado, si lo desean.

OTRAS FORMAS DE FINANCIACIÓN
Este proyecto acepta microdonaciones.

Presupuesto total del proyecto

3.500 €

Aporta desde

3.500 €

Admite microdonaciones

Impacto social del proyecto

Contamos con la colaboración de la Fundación PortAventura que nos ha cedido a su mascota Woody como embajador del proyecto.

Dispondremos de 16 Woodys. Cada Woody llevará una mochila equipada con:
- Libro divulgador para poder ser leído y compartido por cada familia a la que visite.
- Un pasaporte para dejar constancia de las familias visitadas.
- Una guía del proyecto.

Se trata de que los 16 Woodys viajen cada uno por una comunidad española diferente. Cada día visitarán una familia de la mano de los más pequeños de la casa. Su estancia será de un día para que pueda compartir su mensaje. De esta manera se iniciará la aventura de los dieciséis muñecos viajando un año por toda España transmitiendo los valores y el mensaje de este proyecto.

En octubre de 2019 y en el marco del Congreso Nacional que MPS España celebrará en Barcelona, se recibirán los dieciséis Woodys que habrán completado su viaje. El objetivo es llegar al máximo de personas posible para dar a conocer estas patologías y concienciar a la sociedad sobre los retos a los que se enfrentan cada día las personas
afectadas y sus familias.

Es un proyecto de

Asociación de las Mucopolisacaridosis y Síndromes Relacionados (MPS España)
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